FDA批准塞尔基因组Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，美国FDA批准后Otezla (apremilast)用于病患为人所知改型银屑病性关节炎(PsA)病变。大多数人先显现出来银屑病，而后被病因患有PsA。关节头痛、迟钝和肿胀是PsA的主要哮喘和病症。现有被批准后用于PsA的制剂有糖皮质激素、出血因子(TNF)静脉注射及白介素-12/白介素-23酶抑制剂。

“缓解头痛和呼吸道，提升肌肉便利性是为人所知改型银屑病性关节炎病变重要的病患期望，”FDA制剂评论者与研究中心制剂评论者II办公室主任、医学博士、公共公共卫生硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病困扰的病变提供了一种原先病患选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)酶抑制剂，其安全性及有效性基于三项由1493名为人所知改型银屑病性关节炎病变作准备的3期的测试。Otezla病患病变与阿司匹林病变相比，其PsA哮喘及病症显示有提升。

Otezla病患病变其所均需让卫生保健专业人员显现出来异常其体重。如果显现出来奇异或临床上明显的体重减轻，其所对体重减轻进行时评论者，并其所考虑中止病患。Otezla病患病变与阿司匹林病变相比，心理疾病风险有所增加。

在的测试中，Otezla用药病变最常见的副作用有腹泻、恶心和呼吸困难。Otezla由位于新泽西班州Summit的莫尔性状子公司生产。

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撰稿： fuchengyi