礼来的IL-17A抗病毒Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获成功

礼来无限期其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）用作未接受过疗法的非氡轴性脊柱病症（nr-axSpA）病征，在III期临床试验COAST-X中达到所有主要次要终点。根据该检验结果，该Corporation蓝图上周在nr-axSpA疗法上给予Taltz的控管首肯。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受不屈不挠，这一结果很可能让Taltz成为第一个在American获批用作疗法nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着优化nr-axSpA的临床表现和症柱状，从而达到了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都达到了主要的次要目标，包括优化强直性脊柱炎哮喘大型活动评分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎哮喘大型活动（BASDAI），以及达到较高哮喘大型活动病征比例（ASDAS 则有2.1）。礼来Corporation回应，Taltz在COAST-X的安全性与先前报道的后期研究"一致"，从未检测到新的安全缺陷。Taltz于2016年在American给予首肯用作疗法中度至重度黄褐色柱状银屑病病征，于2018年获批了Taltz 的标签更新，用作疗法生殖器区域的。类似出处：#axzz5lomhc6cL本文系由梅斯医学（MedSci）原创校对编纂，刊登只需使用权！