FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病性哮喘

3月21日，美国FDA批准后Otezla (apremilast)用于放射治疗知名型号银屑病性性疾病(PsA)病人。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要恶性肿瘤和症状。目前被批准后用于PsA的类固醇有糖皮质激素、坏死因子(TNF)阻断剂及白介素-12/白介素-23抑制剂。

“缓解疼痛和上皮细胞，提升身体机能是知名型号银屑病性性疾病病人重要的放射治疗目标，”FDA类固醇赞扬与研究中心类固醇赞扬II政府部门主任、医学博士、公共卫生学学位Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种营养不良头疼的病人获取了一种属于自己放射治疗可选择。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抑制剂，其实用性及持续性基于三项由1493名知名型号银屑病性性疾病病人进行的3期临床研究试验。Otezla放射治疗病人与低剂量病人相比，其PsA恶性肿瘤及症状表明有提升。

Otezla放射治疗病人应该定期让卫生保健专业人员监测其运动量。如果出现无法解释或临床研究上相比的运动量减轻，应该对运动量减轻进行赞扬，并应该考量中断放射治疗。Otezla放射治疗病人与低剂量病人相比，精神疾病风险有所增加。

在临床研究试验中，Otezla用药病人最常见的副作用有消化不良、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西班州Summit的塞尔基因公司生产。

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编辑： fuchengyi