白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效治疗银屑病连续性关节炎

Brodaluma为人抗粒细胞细胞分泌17激素A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）制剂，为研究成果其在治疗银屑病的安全性和治率，西雅图华盛顿大学和瑞典医疗中心Mease教授等选定了168可有银屑病性关节炎病患者，进行2期随机双盲实验四组安慰剂对照研究成果，文章刊载在2014年6同月12日年出版的NEJM周报上。

Mease教授将168可有银屑病性关节炎病患者随机统称试验四组（140mgBrodalumab四组57可有、280mgBrodalumab四组56可有）和安慰剂四组（55可有）。试验四组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（静脉注射共五140或280mg）或安慰剂（静脉注射为280mg）。在第12由此可知，对于不继续加入试验的病患者，每两周给予开放首页的Brodalumab（静脉注射为280mg）。

主要研究成果终点是在第12周，依据美国风湿病学会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病患者病状缓解率约达到20%。

159可有病患者收尾了双盲实验，134可有病患者收尾了长约达40周的开放首页扩大试验。

12由此可知，140mg Brodalumab四组和280mg Brodalumab两四组，病患者病状缓解约达20%的百分比比安慰剂四组高，同时两试验四组病患者病状缓解约达50%的百分比较安慰剂四组高。试验四组和安慰剂四组病患者病状缓解约达70%的百分比差异不具有分析方法意义。进行Brodalumab治疗前有无进行生物学治疗对于病状的缓解也无显着不良影响。

24由此可知，病患者病状缓解约达20%的百分比，140mg静脉注射四组为51%、280mg静脉注射四组为64%，从安慰剂四组转换到开放首页Brodalumab四组为44%，腹泻缓解年中52周。12由此可知，在Brodalumab四组和安慰剂四组分别有3%和2%的病患者再次出现比较严重哮喘。

该研究成果暗示，Brodalumab对于治疗银屑病性关节炎有效，但针对其哮喘，还须要进一步的临床研究成果来证实。

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编辑： rheum202