Eur Respir J：轻度Covid-19患者20世纪使用硝唑尼特的分析

硝唑劳森在诊疗上广泛用到，并在体外具有广谱抗病原活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2受到感染有。

近日，呼吸疾病应用领域权威杂志Eur Respir J上发表了一篇深入研究篇文章，这项多一个中的心、随机、双盲、低剂量对照试验车纳入了Covid-19呕吐（干咳、高烧和/或疲劳）出现3几天后就诊的未满病患者。深入研究执法人员通过颊咽拭子抽取RT-PCR获知SARS-CoV2受到感染，并将病患者按1：1的比例随机分配不能接受硝唑劳森（500 mg）或低剂量治疗5天。该深入研究的主要一集是呕吐完全加重，次要一集是病原载量、实验室检查结果、血清炎症生物标志物和住院率。深入研究执法人员还审核了缺失事件。

从2020年6月8日至8月20日，深入研究执法人员共选取了1575例病患者，再度分析了392名未满人（低剂量第一组198人，硝唑劳森第一组194人）。从呕吐发作到首次服用深入研究类固醇的中的位时间为5（4-5）天。在为期5天的深入研究随访期间，硝唑劳森和低剂量第一组未满人的呕吐加重没有区别。硝唑劳森第一组29.9％病患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而低剂量第一组为18.2％（p=0.009）。与低剂量相比，硝唑劳森治疗后病原载量也显著增大（p=0.006）。从治疗开始到治疗结束硝唑劳森（55％）第一组的病原载量减少百分比大于低剂量第一组（45％）（p=0.013）。其它次要一集无明显区别。没有捕捉到到相当严重的缺失事件。

由此可见，在轻度Covid-19病患者中的，在治疗5天后，硝唑劳森第一组和低剂量第一组的呕吐加重没有区别。但是，中的期的硝唑劳森治疗是安全的，并且可以显著增大病原载量。

许多现代出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.