白介素17受体抑制剂Brodalumab可必要治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）化学合成，为研究者其在疗法银屑病的安全官能和治率，西雅图华盛顿大学和瑞典的医院Mease讲师等选取了168例银屑病官能溃疡病患，进行2期随机双盲实验小组治疗法对照研究者，文章发表在2014年6月12日出版的NEJM杂志上。

Mease讲师将168例银屑病官能溃疡病患随机分为试制小组（140mgBrodalumab小组57例、280mgBrodalumab小组56例）和治疗法小组（55例）。试制小组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（低剂量则有140或280mg）或治疗法（低剂量为280mg）。在第12周时，对于不继续受邀试制的病患，每两周给予全站关键字的Brodalumab（低剂量为280mg）。

主要研究者终点是在第12周，依据美国风湿病学但会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病患病况缓解率约到20%。

159例病患未完成了双盲实验，134例病患未完成了长约40周的全站关键字扩展到试制。

12周时，140mg Brodalumab小组和280mg Brodalumab两小组，病患病况缓解约20%的%比治疗法小组高，同时两试制小组病患病况缓解约50%的%较治疗法小组高。试制小组和治疗法小组病患病况缓解约70%的%差别不具有数学方法意义。进行Brodalumab疗法前有无进行动物疗法对于病况的缓解也无显著影响。

24周时，病患病况缓解约20%的%，140mg低剂量小组为51%、280mg低剂量小组为64%，从治疗法小组转换到全站关键字Brodalumab小组为44%，疼痛缓解持续52周。12周时，在Brodalumab小组和治疗法小组分别有3%和2%的病患出现严重高血压。

该研究者表明，Brodalumab对于疗法银屑病官能溃疡有效，但针对其高血压，还需要进一步的临床研究者来证实。

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编辑： rheum202